抗病毒药物设计
致病病毒是人类健康的巨大威胁，自有记录的人类文明开始，死于病毒感染的人数以亿计。天花一度是文明社会的噩梦；1918年的西班牙大流感，导致近三千万人死亡；2014年非洲爆发的“埃博拉疫情”让世人闻之色变，而艾滋病毒、肝炎病毒等慢性致病病毒，不仅极大地威胁着人们的身体健康，也带来了诸多的社会问题。随着医药科技的发展，恶性致病病毒的致死率和流行面积大大下降，但致病病毒感染仍是人类健康的重大威胁，因此，对于抗病毒药物的研究开发，是极其迫切和重要的！
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======== T细胞免疫应答是由抗原表位驱动的，因此其识别对于了解疾病的发病机制和病因以及疫苗设计非常重要。有两种类型的T细胞抗原决定簇，分别称为CD8和CD4，它们仅在MHCI和MHCII分子的上下文中被相应的T细胞类型识别。参与两组T细胞对于增强针对癌细胞和病原体的防御性免疫反应是理想的。因此，我们已经开发了该位点，用于预测肽与MHCI和MHCII分子的结合，以及随后对CD8-和CD4-T细胞表位的预期。抗原肽与相关MHC分子结合之前必须进行适当的加工。顺便提一句，大多数MHCI限制的抗原决定簇（CD8-T细胞抗原决定簇）的C端是由蛋白酶体切割产生的，因此，蛋白酶体特异性对于确定T细胞抗原决定簇很重要。因此，该位点还可以确定预测的MHCI配体的C端是否是蛋白酶体切割的结果。 RANKPEP Web服务器中还实现了可变性屏蔽功能，以专注于保守表位的预测，因此可以帮助避免因突变而导致的免疫逃逸。 ===================== 免疫表位数据库（IEDB）是NIAID提供的免费资源。 它列出了在传染病，变态反应，自身免疫和移植的背景下在人类，非人类灵长类动物和其他动物物种中研究的抗体和T细胞表位的实验数据。
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