计算机辅助药物设计导论

付伟，叶德泳（第二版, 2017）
序言|| 前言 2 || 第一版前言 2
目录 p1 || p2 || p3 || p4 || p5
第1章 药物设计的基本概念和理论基础 第5章 计算机辅助药物设计方法学
第2章 新药发现的化学信息和生物信息 第6章 先导化合物优化
第3章 有关理论、技术和设备 第7章 计算机辅助药物设计应用实例
第4章 计算机辅助药物设计的意义
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第6章 先导化合物优化

6.1 从苗头到先导与先导化合物优化 p200 6.3.4 骨架跃迁 p209, 210, 211, 212
6.2 先导化合物优化的原则与策略 p201 6.4 化合物药动学性质的优化 p212
6.2.1 配体效率与配体亲脂性效率 p201 6.4.1 药代动力学的意义 p212, 213
6.2.2 类先导化合物性与三倍律 p202 6.4.2 基于性质药物设计优化的目标 p213
6.2.3 先导化合物优化原则 p203 6.4.3 成药性 p213, 214
6.2.4 先导化合物优化基本策略 p204， 205 6.4.4 类药性与五倍率 p214, 215, 216
6.3 化合物药效学性质的优化 p205 6.4.5 药动学性质的预测有害 p216
6.3.1 基于靶点结构的优化 p205， 206 参考文献 p217， 218
6.3.2 基于片段结构的优化 p206, 207， 208 进一步参考文献 p218
6.3.3 基于配体结构的优化 p208, 209