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本组最近成果摘要 |
========= 科研信息 ========= |
李思聪从4个维度刻画了HCOV-NL63冠状病毒刺突蛋白变异位点的稳定性。
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HCoV-NL63刺突蛋白关键位点结构稳定性研究 |
摘要：对HCOV-NL63病毒的全基因组及其与受体连接的关键S蛋白进行测序比对，发现该病毒在S蛋白区域的核苷酸序列相似度较低，有突变存在，但是其S蛋白的氨基酸序列中却只有三个氨基酸位点发生突变，因此本论文中通过HCOV-NL63病毒S蛋白系统发育分析、利用pymol对三个突变位点构建蛋白质构象，分析其对于HCOV-NL63 S蛋白的影响、结合ProSNEx确定病毒-受体结合域热点残基，展开对于HCOV-NL63病毒特性及其与受体连接关键残基的研究。结果发现HCOV-NL63病毒S蛋白高度保守，已经发生的突变都是起稳定病毒S蛋白结构的作用，且该病毒表现出S蛋白越稳定其对于人类受体ACE2的亲和力越大，因此认为HCOV-NL63病毒将长期与人类共存且其侵入性及感染力度会逐步上升，定位受体ACE2上353、354位点为主要连接病毒的残基，病毒S蛋白RBM中的Aa494-499、Aa535-540为连接受体热点残基。
