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有机化学


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《有机化学》 清华大学 李艳梅


P11.1.1 引言
P31.2.1 有机化合物的特征 P1308.3.3.2酚的颜色反应
P41.2.2 有机化合物中的共价键
P51.2.3 有机化合物的分类 P1328.3.3.4酚醚的合成
P61.2.4 有机化合物构造式的写法
P1348.3.3.6酚的氧化反应-生成醌
P81.3.2 系统命名的基本原则
P91.3.3 特殊情况的处理
P102.1.1 饱和烃的概述
P112.1.2 通式、同系列和同分异构
P122.2.1.1 Newman投影式及乙烷的构象 P1398.4.3.2 醚的氧化:生成过氧化物
P142.2.1.3 其他烷烃的构象
P1438.4.4 醚的制备
P1449.1 引言
P1459.2 醛、酮的物理性质
P192.2.2.3c 其他烷烃的卤代反应 P1469.3.1 醛、酮的反应概述
P1479.3.2.1 醛酮亲核加成反应概述
P212.3 环烷烃——2.3.2 环烷烃的命名 P1489.3.2.2 含氧亲核试剂
P222.3 环烷烃——2.3.4 环烷烃的反应
P1509.3.2.4 含碳亲核试剂
P242.3.3.2 环己烷的构象 P1519.3.2.5 含氧亲核试剂
P252.3.3.3 取代环己烷的构象
P293.2.2 催化氢化
P303.2.3 亲电加成
P313.2.4 氧化反应 P1589.4 α、β-不饱和醛、酮的化学反应
P1599.5 醛、酮的制备
P333.2.6 聚合反应 P16010.1 概论
P16110.2 羧酸的结构、分类和命名
P353.3.2 酸性及炔氢的反应 P16210.3 羧酸的物理性质和波谱特征
P16410.4.2 羧酸衍生物的生成
P403.4.1.2 分子轨道理论
P423.4.1.4 共轭二烯烃的结构
P444.2.1 芳烃的分类 P17110.7.1 羧酸衍生物相互转化的亲核取代反应
P454.2.2 单环芳烃的命名
P474.4.1 苯的Kekule结构式
P17710.7.7 Hoffmann降级反应
P17810.7.8 酰胺的脱水反应
P17910.8 羟基酸的分类和命名
P544.5.5.1 单环芳烃的亲电取代概论
P554.5.5.2 机理 为何取代而不是加成 P18210.9.3 分解脱羧反应
P18310.10 β-二羰基化合物
P18410.11 α-卤代酸及其衍生物
P584.5.5.5 磺化反应 P18510.12 羧酸的制备
P594.5.5.6 Friedel-Crafts 烷基化反应 P18610.13 专题:油脂 蜡 磷脂
P604.5.5.7 Friedel-Crafts 酰基化反应 P18711.1 绪论
P614.5.5.8 氯甲基化反应
P624.6.1 芳环上取代基的定位效应——概述和分类
P634.6.2 定位效应的解释 P19011.2.3.1
P644.6.3 二取代苯的定位效应 P19111.2.3.2
P654.6.4 定位效应的应用
P674.7.2 萘的结构 P19411.2.3.5 季铵盐与季铵碱的反应
P684.7.3.1 萘的取代反应
P694.7.3.2 萘的其他反应
P704.8.1 非苯芳烃 P19711.4.1 腈的命名、结构和制备
P19811.4.2 腈的化学性质
P725.1.1 偏振光和物质的旋光性
P735.1.2 旋光仪和比旋光度
P745.1.3 分子的手性和旋光性
P755.2.1.1 DL构型标记法 P20211.6.2 芳基重氮盐的制备
P765.2.1.2 RS构型标记法
P775.2.2 Fischer投影式
P785.2.3 对映体和外消旋体
P795.3 含两个及多个不对称碳的化合物
P805.4 环状手性化合物
P20812.2.1 五元杂环的结构、命名与 物理性质
P836.1.2 卤代烃的命名 P21012.2.2.2 呋喃的反应
P21112.2.2.3 噻吩的反应
P856.2.1 亲核取代反应的概述 P21212.2.3 吡咯、呋喃、噻吩的合成
P866.2.2.1 氧亲核试剂 P21312.3.1 吲哚及其亲电取代反应位
P876.2.2.2 氮亲核试剂
P886.2.2.3 碳亲核试剂
P21612.3.4 吲哚衍生物
P936.3.2双分子消除反应 P22012.4.4 吡啶衍生物的重要反应
P22112.5.1.1 喹啉、异喹啉的亲电取代反应
P956.3.4消除反应与取代反应的竞争 P22212.5.1.2 亲核反应
P966.4.1与金属镁反应 P22312.5.1.3 氧化反应
P22512.6.2 α-吡喃酮和β-吡喃酮的合成
P1006.5.2 烯丙型卤代烯烃
P1017.1.1 有机化合物结构鉴定的一般策略
P1027.1.2 常用的波谱分析方法
P1037.2.1 核磁共振的基本原理 P23013.1.4 含芳香环化合物的切断
P1047.2.2 核磁共振氢谱——7.2.2.1 化学位移
P1057.3.1 质谱的基本原理 P23213.1.6 1,3-二官能团碳碳键的切断
P1067.3.2 质谱解析 P23313.1.7 1,5-二官能团碳碳键的切断
P23413.1.8 1,2-二官能团碳碳键的切断
P1087.4.2 红外光谱与分子结构——7.4.2.1 特征官能团的红外吸收 P23513.1.9 1,4-二官能团碳碳键的切断
P1097.4.2.2 影响吸收峰位置的因素 P23613.1.10 1,6-二官能团碳碳键的切断
P1107.4.3 红外光谱图解析 P23713.1.11 官能团转化及其他
P23813.1.12 小结
P24013.2 重排反应在实际有机合成中的应用
P1148.2.2.1 醇的物理性质 P24113.3.1 碳水化合物的概述
P24313.3.2.2 单糖的构型
P24513.3.3.2 单糖的反应——差向异构化
P1218.2.3.4 醚的亲核取代反应:生成醚 P24813.3.4.1 与单糖的环状结构相关的一些事实
P1238.2.3.6 醇的氧化反应:生成醛酮 P25013.3.4.3 单糖的构象
P1248.2.3.7 邻二醇的氧化 P25113.3.5.1 二糖的概述
P25213.3.5.2 重要的二糖
P1268.2.4醇的制备 P25313.4 氨基酸与多肽
 

 

 

有机化学

有机化学(Organic Chemistry)又称为碳化合物的化学,是研究有机化合物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学,是化学中极重要的一个分支。含碳化合物被称为有机化合物是因为以往的化学家们认为这样的物质一定要由生物(有机体)才能制造;然而在1828年的时候,德国化学家弗里德里希·维勒,在实验室中首次成功合成尿素(一种生物分子),自此以后有机化学便脱离传统所定义的范围,扩大为烃及其衍生物的化学。

上海市浦东新区沪城环路999号