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药物代谢动力学

药物代谢动力学：中国药科大学

P1[1.1.1]--1.1药物代谢动力学定义	P18[5.1.2]--5.2非线性药代动力学的特征
P2[1.2.1]--1.2药物代谢动力学发展史	P19[6.1.1]--6.1研究目的和意义
P3[1.3.1]--1.3药物代谢动力学在生物学科中的地位	P20[6.2.1]--6.2非临床药代动力学研究内容和方法
P4[2.1.1]--2.1ADME的概念	P21[6.3.1]--6.3.1ADMI
P5[2.2.1]--2.2药物跨膜转运	P22[6.3.2]--6.3.2对药物代谢酶活性的影响
P6[2.3.1]--2.3药物的吸收	P23[6.4.1]--6.4生物样品分析技术的特点与要求
P7[2.4.1]--2.4药物的分布	P24[7.1.1]--7.1为什么要做生物等效性试验
P8[2.5.1]--2.5药物的排泄	P25[7.2.1]--7.2生物等效性实验及其优缺点
P9[3.1.1]--3.1房室模型及其特征	P26[7.3.1]--7.3生物等效性试验：比较的是什么
P10[3.2.1]--3.2一房室模型静注给药的药代动力学特征	P27[7.4.1]--7.4常规生物等效性试验：怎么操作？
P11[3.3.1]--3.3一房室模型静脉滴注给药的药代动力学特征	P28[8.1.1]--8.1临床药代动力学概述
P12[3.4.1]--3.4一房室模型血管外途径给药的药代动力学特征	P29[8.2.1]--8.2临床药代动力学研究
P13[3.5.1]--3.5一房室模型多剂量给药的药代动力学特征	P30[9.1.1]--9.1概述
P14[3.6.1]--3.6多房室模型的药代动力学特征	P31[9.2.1]--9.2药物效应的类型及特点
P15[4.1.1]--4.1房室模型的不足	P32[9.3.1]--9.3直接作用的药动学与药效学模型
P16[4.2.1]--4.2非房室模型中的几个重要参数	P33[9.4.1]--9.4间接作用的药动学与药效学模型
P17[5.1.1]--5.1药代动力学中的非线性过程