药物设计:方法,概念和作用模式

【德国】 Gerhard Klebe,科学出版社,2019

第23章 酰基酶中间体参与的水解酶抑制剂

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23.1 丝氨酸依赖的水解酶 p411, 412 23.6 丝氨酸蛋白酶抑制剂,凝血酶只是个起点 p429, 430, 431, 432
23.2 丝氨酸蛋白酶的结果和功能 p412, 413, 414 23.7 丝氨酸,衣蛾备受青睐的酶降解亲核试剂 p432, 433, 434, 435, 436, 437, 438
23.3 丝氨酸蛋白酶的S1口袋决定了特异性 p414, 415, 416, 417 23.8 所有变体中的三联体:算算作为亲核试剂 p438, 439, 440
23.4 寻找小分子凝血酶抑制剂 p417, 418 , 419, 420, 421, 422, 423, 424 , 425 23.9 半胱氨酸蛋白酶:硫基在三联体复合物中作为亲核试剂 p440, 441, 442, 443 , 444
23.5 可口服的低分子量弹性蛋白酶抑制剂的设计 p425, 426, 427, 428 23.10 概要 p444, 445