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药物设计:方法,概念和作用模式 |
【德国】 Gerhard Klebe,科学出版社,2019 |
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第21章 案例研究:基于结构的tRNA-鸟嘌呤糖基转移酶抑制剂的设计 |
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21.1 志贺氏菌痢疾:疾病和治疗方式 p372, 373 |
21.6 惊喜:一个快速摆动的酰胺键和一个水分子 p379 |
21.2 阻断分子水平的发病机制 p373, 374 |
21.7 热点分析和虚拟筛选打开合成新先导化合物的闸门 p379, 380, 381, 382 |
21.3 tRNA-鸟嘌呤糖基转移酶的晶体结构作为出发点 p374 |
21.8 疏水口袋的填充和水分子网的干涉 p382, 383 |
21.4 功能性测试来确定结合常数 p374, 375, 376 |
21.9 通过一个盐桥:最终的纳摩级化合物 p383, 384, 385, 386, 387, 388 |
21.5 LUDI发发现第一个先导化合物 p376, 377, 378, 379 |
21.10 概要 p388, 389 |
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