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药物设计：方法，概念和作用模式 |
| 【德国】 Gerhard Klebe，科学出版社，2019 |
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第19章 从体外到体内：药物吸收，分布，代谢、排泄及毒理学限制的优化 |
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| 19.1 化合物转运速率常数 p332, 333, 334, 335 |
19.8 从体外活性到体内活性 p344 |
| 19.2 有机分子的吸收：模型和实验数据 p335, 336 |
19.9 天配体通常是非特异性的 p345 |
| 19.3 氢键的作用p337 |
19.10 药物作用的特异性和选择性 p346, 347, 348 |
| 19.4 酸和碱的分布平衡 p337, 338, 339 |
19.11 从小鼠到人：动物模型 的价值p349, 350, 351 |
| 19.5酸和碱的吸收行为 p339, 340, 341 |
19.12 毒性和副作用 p351, 352, 353, 354 |
| 19.6 什么是药物的最佳亲脂性？ p342, 343 |
19.13 动物保护和替代的测试模型 p354, 355 |
| 19.7 预测ADME参数的计算机模型和规则 p343, 344 |
19.14 概要 p355, 356 |
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