 |
药物设计：方法，概念和作用模式 |
| 【德国】 Gerhard Klebe，科学出版社，2019 |
|
| 18.1 生物碱的构效关系 p311, 312 |
18.9 如何进行CoMFA分析 p319, 320 |
| 18.2 从Riche、Meyer和Overton到Hammett和Hanschp312, 313 |
18.10 分子场作为比较分析的标准 p320 |
| 18.3 亲脂性的测定和计算 p313 |
18.11 3D-QSAR: 分子场与生物特性的相关性 p320, 321, 322 , 323 |
| 18.4 亲脂性和生物活性 p314 |
18.12 比较分子场分析结果的图形解释 p323, 324 |
| 18.5 Hansch分析和Free-Wilson模型 p314, 315, 316 |
18.13 CoMFA分析的范围、限制和可能的扩展 p324, 325 |
| 18.6 分子空间构效关系p317, 318 |
18.14 方法的应用：碳酸酐酶抑制剂的比较分子场分析
p325, 326 , 327, 328, 329, 330 |
| 18.7 结构比对作为分子相互作用的先决条件p318 |
18.15 概要 p330 |
| 18.8 结合亲和力作为化合物属性 p318, 319 |
|
|
|
